國科控股提供

消毒產品衛(wèi)生行政許可檢測

周主任：

      國科控股中科檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)的認可機構達成的互認協議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。

消毒劑生產企業(yè)申請衛(wèi)生許可檢驗項目：

1. 有凈化要求的生產車間:檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面細菌菌落總數。

2. 紫外線燈輻射強度:采用紫外線進行車間空氣消毒的生產企業(yè)。

3. 生產用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。

專業(yè)消毒產品衛(wèi)生行政許可檢測報告-國科控股提供資質檢測

專業(yè)消毒產品衛(wèi)生行政許可檢測報告-國科控股提供資質檢測

(三)《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件。

第十九條 消毒產品生產企業(yè)應當按照批準的內容從事生產活動，只限于在許可范圍內生產，不得擅自改變經核準的生產方式、生產項目、生產類別、生產工藝、生產車間布局。取得衛(wèi)生許可證后，生產方式、生產項目、生產類別發(fā)生改變的，應當向省級衛(wèi)生行政部門提出變更申請，按照本規(guī)定第五條提交材料及《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件。省級衛(wèi)生行政部門應當按照本規(guī)定第八條進行審查核實。

生產工藝、生產車間布局發(fā)生改變的，應當向省級衛(wèi)生行政部門提交新的生產工藝流程圖或生產車間布局圖等材料，經審核符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的，將企業(yè)提交的材料歸入原檔案。

第二十條 變更或延續(xù)的衛(wèi)生許可證沿用原衛(wèi)生許可證號，批準日期為準予變更日期，在該日期后打印"變更"字樣，原有效期限不變。

第二十一條 消毒產品生產企業(yè)遷移廠址、另設分廠或車間的，應按照本規(guī)定第五條向生產場所所在地省級衛(wèi)生行政部門申請衛(wèi)生許可證。